Por Paul Craig Roberts
Queridos lectores,
A continuación se
muestra un análisis extremadamente importante realizado por un experto de alto
nivel que explica y documenta la ingeniería de la ganancia de función del virus
Covid impulsado por Tony Fauci y la “vacuna” diseñada que no es una vacuna real
sino una mezcla diseñada para producir infinitas variantes del virus, lesiones
a la salud, muertes, infertilidad y la inyección de marcadores metálicos con
fines de control. Esta no es una teoría de la conspiración en el sentido
utilizado por los medios de comunicación, lo que significa que es
falsa. Lo que hace la explicación es revelar una conspiración contra la
humanidad. Este extenso artículo es la verdadera explicación de lo que se
nos está haciendo.
Desde el asesinato
del presidente John F. Kennedy, los medios de comunicación han utilizado la
“teoría de la conspiración” para desacreditar toda explicación que desafíe,
contradiga o desapruebe una narrativa oficial. Este truco ha cegado no
solo a muchos estadounidenses, sino también a personas de todo el mundo
occidental a lo que les está sucediendo.
Este extenso
artículo explica lo que nos están haciendo el virus y la vacuna modificados
genéticamente. ¿Qué podemos hacer al respecto? Yo no sé. La
gente parece impotente. Los peritos que hacen sonar el silbato y dicen la
verdad son censurados y desacreditados, amenazados, despedidos, pierden sus
licencias médicas. Tales medidas del estado policial utilizadas contra los
expertos por expresar una opinión contraria a la narrativa oficial son el
corazón de todas las novelas distópicas como la de Orwell 1984.
Encontré este
artículo sobre Zero Hedge:
Aquí está el sitio original:
https://mega.nz/file/HZNmyRKB#xF15FrsAEZkwBPi4tdUP5toBBqeRHDJJAHzZt6Hg_Qg
Aquí está el artículo:
ICENI
Institute for Coronavirus Emergence Nonprofit
Intelligence
The Spartacus Letter – Rev. 2
(2021-09-28) | Spartacus
28 de septiembre de 2021
Mi nombre es Espartaco
y ya he tenido suficiente.
Nos hemos visto
obligados a ver a Estados Unidos y el mundo libre girar hacia un declive
inexorable debido a un ataque de guerra biológica. Nosotros, junto con
muchos otros, hemos sido víctimas de propaganda y operaciones de guerra
psicológica llevadas a cabo por una Élite no electa e irresponsable contra el
pueblo estadounidense y nuestros aliados.
Nuestra salud
física y mental ha sufrido inmensamente durante el último año y
medio. Hemos sentido el aguijón del aislamiento, el encierro, el
enmascaramiento, las cuarentenas y otros actos completamente absurdos del
teatro de la salud que no han hecho absolutamente nada para proteger la salud o
el bienestar del público de la pandemia de COVID-19 en curso.
Ahora, estamos
viendo cómo el sistema médico inyecta literalmente veneno a millones de
nuestros compatriotas estadounidenses sin siquiera luchar.
Se nos ha dicho que
seremos despedidos y se nos negará nuestro sustento si nos negamos a
vacunar. Esta fue la última gota.
Hemos pasado miles
de horas analizando imágenes filtradas de Wuhan, artículos científicos de
fuentes primarias, así como los rastros de papel que dejó el establecimiento
médico.
Lo que hemos
descubierto sorprendería a cualquiera hasta la médula.
Primero, resumiremos
nuestros hallazgos y luego, los explicaremos en detalle. Las referencias
se colocarán al final.
Resumen:
COVID-19 es una
enfermedad de la sangre y los vasos sanguíneos. El SARS-CoV-2 infecta el
revestimiento de los vasos sanguíneos humanos y hace que se filtren a los
pulmones.
Los protocolos de
tratamiento actuales (por ejemplo, ventilación invasiva) son activamente
dañinos para los pacientes, aceleran el estrés oxidativo y causan graves VILI
(lesiones pulmonares inducidas por el ventilador). El uso continuado de
ventiladores en ausencia de cualquier beneficio médico probado constituye un
asesinato en masa.
Las contramedidas
existentes son inadecuadas para frenar la propagación de lo que es un virus en
aerosol y potencialmente transmitido por aguas residuales, y constituyen una
forma de teatro médico.
Tanto los medios de
comunicación como el establecimiento médico han suprimido varias intervenciones
distintas de las vacunas, a favor de las vacunas y los costosos medicamentos
patentados.
Las autoridades han
negado la utilidad de la inmunidad natural contra COVID-19, a pesar de que la
inmunidad natural confiere protección contra todas las proteínas del virus, y
no solo una.
Las vacunas harán
más daño que bien. El antígeno en el que se basan estas vacunas,
SARS-CoV-2 Spike, es una proteína tóxica. El SARS-CoV-2 puede tener ADE o
potenciación dependiente de anticuerpos; es posible que los anticuerpos
actuales no neutralicen las cepas futuras, sino que las ayuden a infectar las
células inmunitarias. Además, la vacunación durante una pandemia con una
vacuna con fugas elimina la presión evolutiva para que un virus se vuelva menos
letal.
Existe una vasta y
espantosa conspiración criminal que vincula directamente tanto a Anthony Fauci
como a Moderna con el Instituto de Virología de Wuhan.
Los investigadores
de la vacuna COVID-19 están directamente vinculados a científicos involucrados
en la tecnología de interfaz cerebro-computadora (“neural lace”), uno de los
cuales fue acusado de aceptar fondos de subvenciones de China.
Investigadores
independientes han descubierto nanopartículas misteriosas dentro de las vacunas
que se supone que no deben estar presentes.
Toda la pandemia se
está utilizando como excusa para una vasta transformación política y económica
de la sociedad occidental que enriquecerá a los que ya son ricos y convertirá
al resto de nosotros en siervos e intocables.
Fisiopatología y tratamientos de COVID-19:
COVID-19 no es una
neumonía viral. Es una endotelitis vascular viral y ataca el revestimiento
de los vasos sanguíneos, en particular los pequeños capilares alveolares
pulmonares, lo que provoca la activación y desprendimiento de las células
endoteliales, coagulopatía, sepsis, edema pulmonar y síntomas similares al
SDRA. Esta es una enfermedad de la sangre y los vasos sanguíneos, del
sistema circulatorio. Cualquier neumonía que cause es secundaria a eso.
En casos graves,
esto conduce a sepsis, coágulos de sangre e insuficiencia orgánica múltiple,
incluido daño hipóxico e inflamatorio de varios órganos vitales, como el
cerebro, el corazón, el hígado, el páncreas, los riñones y los intestinos.
Algunos de los
hallazgos de laboratorio más comunes en COVID-19 son dímero D elevado, tiempo
de protrombina elevado, proteína C reactiva elevada, neutrofilia, linfopenia,
hipocalcemia e hiperferritinemia, que esencialmente coinciden con un perfil de
coagulopatía e hiperactivación del sistema inmunológico / agotamiento de las
células inmunitarias. .
COVID-19 puede
presentarse como casi cualquier cosa, debido al amplio tropismo del SARS-CoV-2
para varios tejidos en los órganos vitales del cuerpo. Si bien su
presentación inicial más común es una enfermedad respiratoria y síntomas
similares a los de la gripe, puede presentarse como inflamación cerebral,
enfermedad gastrointestinal o incluso ataque cardíaco o embolia pulmonar.
COVID-19 es más
grave en personas con comorbilidades específicas, como obesidad, diabetes e
hipertensión. Esto se debe a que estas afecciones implican disfunción
endotelial, lo que hace que el sistema circulatorio sea más susceptible a
infecciones y lesiones por este virus en particular.
La gran mayoría de
los casos de COVID-19 son leves y no causan una enfermedad
significativa. En los casos conocidos, existe algo conocido como la regla
80/20, donde el 80% de los casos son leves y el 20% son graves o
críticos. Sin embargo, esta proporción solo es correcta para los casos
conocidos, no para todas las infecciones. El número de infecciones reales
es mucho, mucho mayor. En consecuencia, la tasa de mortalidad y morbilidad
es menor. Sin embargo, COVID-19 se propaga muy rápidamente, lo que
significa que hay un número significativo de pacientes gravemente enfermos y
críticamente enfermos que aparecen en un corto período de tiempo.
En aquellos que
tienen sepsis crítica inducida por COVID-19, hipoxia, coagulopatía y SDRA, los
tratamientos más comunes son la intubación, los corticosteroides inyectados y
los anticoagulantes. Este no es el tratamiento correcto para
COVID-19. En la hipoxia severa, los cambios metabólicos celulares hacen
que el ATP se descomponga en hipoxantina, que, tras la reintroducción de
oxígeno, hace que la xantina oxidasa produzca toneladas de radicales altamente
dañinos que atacan los tejidos. Esto se llama lesión por
isquemia-reperfusión, y es la razón por la que la mayoría de las personas que
utilizan un ventilador están muriendo. En las mitocondrias, la acumulación
de succinato debido a la sepsis hace exactamente lo mismo; cuando se
reintroduce el oxígeno, produce radicales superóxido. No se equivoque, la
intubación matará a las personas que tienen COVID-19.
La etapa final de
COVID-19 es la peroxidación lipídica severa, donde las grasas en el cuerpo
comienzan a "oxidarse" debido al daño causado por el estrés
oxidativo. Esto impulsa la autoinmunidad. Los lípidos oxidados
aparecen como objetos extraños para el sistema inmunológico, que reconoce y
forma anticuerpos contra OSE, o epítopos específicos de oxidación. Además,
los lípidos oxidados se alimentan directamente de los receptores de reconocimiento
de patrones, provocando aún más inflamación y convocando aún más células del
sistema inmunológico innato que liberan enzimas aún más destructivas. Esto
es similar a la fisiopatología del lupus.
La patología de
COVID-19 está dominada por el estrés oxidativo extremo y el estallido
respiratorio de neutrófilos, hasta el punto en que la hemoglobina se vuelve
incapaz de transportar oxígeno debido a que el hierro hemo es extraído del hemo
por el ácido hipocloroso. Ninguna cantidad de oxígeno suplementario puede
oxigenar la sangre que químicamente se niega a unirse al O2.
El desglose de la patología es el siguiente:
El pico de
SARS-CoV-2 se une a ACE2. La enzima convertidora de angiotensina 2 es una
enzima que forma parte del sistema renina-angiotensina-aldosterona, o
RAAS. El RAAS es un sistema de control hormonal que modera el volumen de
líquido en el cuerpo y en el torrente sanguíneo (es decir, la osmolaridad)
controlando la retención y excreción de sal. Esta proteína, ACE2, es
ubicua en todas las partes del cuerpo que interactúan con el sistema
circulatorio, particularmente en las células endoteliales vasculares y
pericitos, astrocitos cerebrales, túbulos renales y podocitos, células de los
islotes pancreáticos, conductos biliares y células epiteliales intestinales, y
las células seminíferas. conductos de los testículos, todos los cuales puede
infectar el SARS-CoV-2, no solo los pulmones.
El SARS-CoV-2 infecta una célula de la siguiente manera:
El pico de
SARS-CoV-2 sufre un cambio conformacional en el que los trímeros S1 se mueven
hacia arriba y se extienden, bloqueándose en ACE2 unido a la superficie de una
célula. TMPRSS2, o proteasa transmembrana serina 2, aparece y corta las
cabezas de la espiga, exponiendo la subunidad en forma de tallo S2 en el
interior. El resto del Spike sufre un cambio conformacional que hace que
se despliegue como una escalera de extensión, incrustándose en la membrana
celular. Luego, se pliega sobre sí mismo, juntando la membrana viral y la
membrana celular. Las dos membranas se fusionan y las proteínas del virus
migran hacia la superficie de la célula. La nucleocápside del SARS-CoV-2
ingresa a la célula, expulsando su material genético y comenzando el proceso de
replicación viral, secuestrando las propias estructuras de la célula para
producir más virus.
Las proteínas
espiga del SARS-CoV-2 incrustadas en una célula pueden hacer que las células
humanas se fusionen, formando sincitios / MGC (células gigantes multinucleares). También
tienen otros efectos patógenos y nocivos. Las viroporinas del SARS-CoV-2,
como su proteína Envelope, actúan como canales de iones de calcio,
introduciendo calcio en las células infectadas. El virus suprime la
respuesta natural al interferón, lo que provoca una inflamación
retardada. La proteína SARS-CoV-2 N también puede activar directamente el
inflamasoma NLRP3. Además, suprime la vía antioxidante Nrf2. La
supresión de ACE2 al unirse con Spike provoca una acumulación de bradicinina
que, de otro modo, sería degradada por ACE2.
Esta afluencia
constante de calcio en las células produce (o va acompañada de) una
hipocalcemia notable o niveles bajos de calcio en sangre, especialmente en
personas con deficiencias de vitamina D y disfunción endotelial preexistente. La
bradicinina aumenta la actividad de cAMP, cGMP, COX y fosfolipasa C. Esto
da como resultado la liberación de prostaglandinas y un enorme aumento de la
señalización del calcio intracelular, lo que promueve la liberación de ROS altamente
agresiva y el agotamiento de ATP. La NADPH oxidasa libera superóxido en el
espacio extracelular. Los radicales superóxido reaccionan con el óxido
nítrico para formar peroxinitrito. El peroxinitrito reacciona con el
cofactor de tetrahidrobiopterina que necesita la sintasa de óxido nítrico
endotelial, destruyéndolo y "desacoplando" las enzimas, lo que hace
que la sintasa de óxido nítrico sintetice más superóxido en su lugar.
El gas de óxido
nítrico disuelto producido constantemente por eNOS cumple muchas funciones
importantes, pero también es antiviral contra los coronavirus similares al
SARS, evitando la palmitoilación de la proteína viral Spike y dificultando que
se una a los receptores del huésped. La pérdida de NO permite que el virus
comience a replicarse con impunidad en el organismo. Aquellos con
disfunción endotelial (es decir, hipertensión, diabetes, obesidad, vejez, raza
afroamericana) tienen problemas de equilibrio redox para empezar, lo que le da
al virus una ventaja.
Debido a la
liberación extrema de citocinas desencadenada por estos procesos, el cuerpo
convoca una gran cantidad de neutrófilos y macrófagos alveolares derivados de
monocitos a los pulmones. Las células del sistema inmunológico innato son
los defensores de primera línea contra los patógenos. Trabajan envolviendo
a los invasores y tratando de atacarlos con enzimas que producen oxidantes
poderosos, como SOD y MPO. La superóxido dismutasa toma superóxido y
produce peróxido de hidrógeno, y la mieloperoxidasa toma peróxido de hidrógeno
y iones de cloro y produce ácido hipocloroso, que es muchas, muchas veces más
reactivo que el blanqueador de hipoclorito de sodio.
Los neutrófilos
tienen un truco desagradable. También pueden expulsar estas enzimas al
espacio extracelular, donde escupirán continuamente peróxido y lejía en el
torrente sanguíneo. Esto se denomina formación de trampas extracelulares
de neutrófilos o, cuando se vuelve patógena y contraproducente,
NETosis. En el COVID-19 grave y crítico, en realidad hay NETosis bastante
grave.
El ácido
hipocloroso que se acumula en el torrente sanguíneo comienza a blanquear el
hierro del hemo y competir por los sitios de unión del O2. Los glóbulos
rojos pierden la capacidad de transportar oxígeno, lo que hace que el paciente
se ponga azul en la cara. El hierro sin liga, el peróxido de hidrógeno y
el superóxido en el torrente sanguíneo sufren las reacciones de Haber-Weiss y Fenton,
produciendo radicales hidroxilo extremadamente reactivos que arrancan
violentamente electrones de las grasas y el ADN circundantes, oxidándolos
severamente.
Esta condición no
es desconocida para la ciencia médica. El nombre real de todo esto es sepsis
aguda.
Sabemos que esto
está sucediendo en COVID-19 porque las personas que han muerto a causa de la
enfermedad tienen firmas de ferroptosis notables en sus tejidos, así como
varios otros marcadores de estrés oxidativo como la nitrotirosina, 4-HNE y malondialdehído.
Cuando intubas a
alguien con esta condición, estás haciendo estallar una bomba de radicales
libres al suministrar O2 a las células. Es un catch-22, porque necesitamos
oxígeno para producir trifosfato de adenosina (es decir, para vivir), pero el
O2 también es el precursor de todos estos radicales dañinos que conducen a la
peroxidación de lípidos.
El tratamiento
correcto para la sepsis grave relacionada con COVID-19 es la ventilación no
invasiva, los esteroides y las infusiones de antioxidantes. La mayoría de
los medicamentos reutilizados para COVID-19 que muestran algún beneficio en el
rescate de pacientes con COVID-19 críticamente enfermos son
antioxidantes. N-acetilcisteína, melatonina, fluvoxamina, budesonida,
famotidina, cimetidina y ranitidina son todos antioxidantes. La
indometacina previene la oxidación del ácido araquidónico a isoprostanos
impulsada por el hierro. Existen poderosos antioxidantes, como la
apocinina, que ni siquiera se han probado en pacientes con COVID-19, que podrían
desangrar los neutrófilos, prevenir la peroxidación de lípidos, restaurar la
salud endotelial y restaurar la oxigenación de los tejidos.
Los científicos que
saben algo sobre neutrofilia pulmonar, SDRA y biología redox han sabido o
conjeturado mucho de esto desde marzo de 2020. En abril de 2020, científicos
suizos confirmaron que COVID-19 era una endoteliitis vascular. A fines de
2020, los expertos ya habían concluido que COVID-19 causa una forma de sepsis
viral. También saben que la sepsis se puede tratar eficazmente con
antioxidantes. Ninguna de esta información es particularmente nueva y, sin
embargo, en su mayor parte, no se ha actuado sobre ella. Los médicos
continúan utilizando técnicas de intubación dañinas con ajustes de PEEP altos a
pesar de la alta distensibilidad pulmonar y la escasa oxigenación, lo que mata
a un número incalculable de pacientes críticamente enfermos por negligencia
médica.
Debido a la forma
en que están construidos, los ensayos de control aleatorio nunca mostrarán
ningún beneficio de ningún antiviral contra COVID-19. Ni Remdesivir, ni
Kaletra, ni HCQ, ni Ivermectin. La razón de esto es simple; para los
pacientes que han reclutado para estos estudios, como el ridículo estudio
RECOVERY de Oxford, la intervención es demasiado tarde para tener un efecto
positivo.
El curso clínico de
COVID-19 es tal que, cuando la mayoría de las personas buscan atención médica
para la hipoxia, su carga viral ya se ha reducido a casi nada. Si alguien
está aproximadamente 10 días después de la exposición y ya ha estado
sintomático durante cinco días, casi no queda virus en su cuerpo, solo daño
celular y trastorno que ha iniciado una respuesta hiperinflamatoria. Es de
este grupo que los ensayos clínicos de antivirales han reclutado, casi
exclusivamente.
En estos ensayos,
administran antivirales a pacientes gravemente enfermos que no tienen virus en
sus cuerpos, solo una respuesta hiperinflamatoria retardada, y luego afirman
absurdamente que los antivirales no tienen utilidad para tratar o prevenir
COVID-19. Estos ensayos clínicos no reclutan personas
presintomáticas. No prueban la profilaxis previa o posterior a la
exposición.
Esto es como usar
un desfibrilador para descargar solo una línea plana y luego afirmar
absurdamente que los desfibriladores no tienen ninguna utilidad médica cuando
los pacientes se niegan a resucitar de entre los muertos. La intervención
es demasiado tarde. Estos ensayos de antivirales muestran un sesgo de
selección notorio y sistemático. Están brindando un tratamiento que es
inútil para la cohorte específica que están inscribiendo.
India fue en contra
de las instrucciones de la OMS y ordenó el uso profiláctico de
ivermectina. Han erradicado casi por completo el COVID-19. El Colegio
de Abogados de la India de Mumbai ha presentado cargos penales contra el
científico jefe de la OMS, Dr. Soumya Swaminathan, por recomendar que no se use
la ivermectina.
La ivermectina no
es un "desparasitante para caballos". Sí, se vende en forma de
pasta veterinaria como desparasitante para animales. También ha estado
disponible en forma de píldora para humanos durante décadas, como fármaco
antiparasitario.
Los medios de
comunicación han afirmado falsamente que debido a que la ivermectina es un
fármaco antiparasitario, no tiene utilidad como antivirus. Esto es
incorrecto. La ivermectina tiene utilidad como antiviral. Bloquea la
importina, evitando la importación nuclear, inhibiendo eficazmente el acceso
viral a los núcleos celulares. Muchos medicamentos actualmente en el
mercado tienen múltiples modos de acción. La ivermectina es una de esas
drogas. Es tanto antiparasitario como antiviral.
En Bangladesh, la
ivermectina cuesta $ 1,80 por un curso completo de 5 días. Remdesivir, que
es tóxico para el hígado, cuesta $ 3,120 por un curso de 5 días del
medicamento. Se vendieron miles de millones de dólares de Remdesivir
completamente inútil a nuestros gobiernos con el centavo de los contribuyentes,
y terminó siendo totalmente inútil para tratar el COVID-19
hiperinflamatorio. Los medios de comunicación casi ni siquiera han
cubierto esto.
La oposición al uso
de ivermectina genérica no se basa en la ciencia. Tiene una motivación
puramente financiera y política. Una intervención eficaz sin vacunas
pondría en peligro la apresurada aprobación por parte de la FDA de vacunas y
medicamentos patentados por los que la industria farmacéutica puede recaudar
miles de millones y miles de millones de dólares en ventas de forma continua.
La mayoría del
público es analfabeto científico y no puede comprender lo que todo esto
significa, gracias a un sistema educativo patético que los ha educado
mal. Sería afortunado si encontrara a 1 de cada 100 personas que tengan la
más mínima idea de lo que realmente significa todo esto.
Transmisión del COVID-19:
COVID-19 está en el
aire. La OMS llevó agua para China al afirmar que el virus solo se
transmitía por gotitas. Nuestro propio CDC afirmó absurdamente que se
transmitía principalmente por contacto fomite a cara, lo que, dada su rápida
propagación desde Wuhan al resto del mundo, habría sido físicamente imposible.
La ridícula
creencia en que el fómite a cara era un modo primario de transmisión llevó al
uso de protocolos de desinfección de superficies que desperdiciaban tiempo,
energía, productividad y desinfectante.
Las pautas de 6
pies son absolutamente inútiles. La distancia mínima segura para
protegerse de un virus en aerosol es estar a más de 15 pies de una persona
infectada, no más cerca. Siendo realistas, ningún transporte público es
seguro.
Las mascarillas
quirúrgicas no lo protegen de los aerosoles. El virus es demasiado pequeño
y el medio filtrante tiene espacios demasiado grandes para
filtrarlo. Pueden atrapar gotitas respiratorias y evitar que el virus sea
expulsado por alguien enfermo, pero no filtran una nube de aerosoles
infecciosos si alguien entra en dicha nube.
El nivel mínimo de
protección contra este virus es literalmente un respirador P100, un PAPR / CAPR
o un respirador NATO CBRN de 40 mm, idealmente combinado con un traje tyvek o
tychem de cuerpo entero, guantes y botines, con todos los agujeros y huecos
grabado.
El SARS-CoV-2 vivo
puede detectarse potencialmente en las salidas de aguas residuales y puede
haber transmisión oral-fecal. Durante el brote de SARS en 2003, en el
incidente de Amoy Gardens, cientos de personas fueron infectadas por materia
fecal en aerosol que se elevó por los desagües del piso de sus apartamentos.
Peligros de la vacuna COVID-19:
Las vacunas para
COVID-19 no esterilizan y no previenen la infección o la transmisión. Son
vacunas con "fugas". Esto significa que eliminan la presión
evolutiva sobre el virus para que sea menos letal. También significa que
los vacunados son portadores perfectos. En otras palabras, quienes están
vacunados son una amenaza para los no vacunados, no al revés.
Todas las vacunas
COVID-19 actualmente en uso se han sometido a pruebas mínimas, con ensayos
clínicos muy acelerados. Aunque parecen limitar las enfermedades graves,
se desconoce el perfil de seguridad a largo plazo de estas vacunas.
Algunas de estas
llamadas "vacunas" utilizan una nueva tecnología no probada que nunca
antes se había utilizado en vacunas. Las vacunas tradicionales utilizan
virus debilitados o muertos para estimular una respuesta inmunitaria. Las
vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech no lo hacen. Se supone que consisten en
una inyección intramuscular que contiene una suspensión de nanopartículas
lipídicas llenas de ARN mensajero. La forma en que generan una respuesta
inmune es fusionándose con células en el hombro del receptor de la vacuna,
sometiéndose a endocitosis, liberando su carga de ARNm en esas células y luego
utilizando los ribosomas en esas células para sintetizar proteínas Spike del
SARS-CoV-2 modificadas in situ.
Estas proteínas
Spike modificadas luego migran a la superficie de la célula, donde están
ancladas en su lugar por un dominio transmembrana. El sistema inmunológico
adaptativo detecta la proteína viral no humana que expresan estas células y
luego forma anticuerpos contra esa proteína. Esto pretende conferir
protección contra el virus, al entrenar al sistema inmunológico adaptativo para
reconocer y producir anticuerpos contra el pico en el virus real. Las
vacunas J&J y AstraZeneca hacen algo similar, pero usan un vector de
adenovirus para la entrega de material genético en lugar de una nanopartícula
lipídica. Estas vacunas se produjeron o validaron con la ayuda de las
líneas celulares fetales HEK-293 y PER.C6, a las que las personas con ciertas
convicciones religiosas pueden oponerse enérgicamente.
El pico de
SARS-CoV-2 es una proteína altamente patógena por sí sola. Es imposible
exagerar el peligro que presenta la introducción de esta proteína en el cuerpo
humano.
Los fabricantes de
vacunas afirman que la vacuna permanece en las células del hombro y que el pico
de SARS-CoV-2 producido y expresado por estas células del material genético de
la vacuna es inofensivo e inerte, gracias a la inserción de prolina en la secuencia
de pico para estabilizarlo en la conformación de prefusión, evitando que el
Spike se active y se fusione con otras células. Sin embargo, un estudio
farmacocinético de Japón mostró que las nanopartículas lipídicas y el ARNm de
la vacuna Pfizer no permanecían en el hombro y, de hecho, se bioacumulaban en
muchos órganos diferentes, incluidos los órganos reproductivos y las glándulas
suprarrenales, lo que significa que Spike modificado se está expresando
bastante literalmente por todo el lugar. Estas nanopartículas lipídicas
pueden desencadenar anafilaxia en unos pocos desafortunados.
El ARN mensajero
normalmente se consume justo después de que se produce en el cuerpo, y un
ribosoma lo traduce en una proteína. El ARNm de la vacuna COVID-19 se
produce fuera del cuerpo, mucho antes de que un ribosoma lo
traduzca. Mientras tanto, podría acumular daños si no se conserva
adecuadamente. Cuando un ribosoma intenta traducir una hebra dañada de
ARNm, puede estancarse. Cuando esto sucede, el ribosoma se vuelve inútil
para traducir proteínas porque ahora tiene un trozo de ARNm pegado, como una
tarjeta de encaje en un viejo lector de tarjetas perforadas. Todo debe
limpiarse y sintetizarse nuevos ribosomas para reemplazarlo. En células
con baja renovación de ribosomas, como las células nerviosas, esto puede
conducir a una reducción de la síntesis de proteínas, efectos citopáticos y
neuropatías.
Ciertas proteínas,
incluida SARS-CoV-2 Spike, tienen sitios de escisión proteolítica que son
básicamente como pequeñas líneas punteadas que dicen "cortar aquí",
que atraen a las proteasas del propio organismo vivo (esencialmente, tijeras
moleculares) para cortarlas. Existe la posibilidad de que S1 pueda
escindirse proteolíticamente de S2, haciendo que el S1 activo flote hacia el
torrente sanguíneo dejando el “tallo” de S2 incrustado en la membrana de la
célula que expresó la proteína.
El pico de
SARS-CoV-2 tiene una región superantigénica (SAg), que puede promover una
inflamación extrema.
En un estudio se
encontró que los anticuerpos anti-Spike funcionan como autoanticuerpos y atacan
las propias células del cuerpo. Aquellos que han sido inmunizados con
vacunas COVID-19 han desarrollado coágulos de sangre, miocarditis, síndrome de
Guillain-Barré, parálisis de Bell y brotes de esclerosis múltiple, lo que
indica que la vacuna promueve reacciones autoinmunes contra el tejido sano.
El pico de
SARS-CoV-2 no solo se une a ACE2. Se sospechaba que tenía regiones que se
unían a basigina, integrinas, neuropilina-1 y también a lipopolisacáridos bacterianos. El
pico de SARS-CoV-2, por sí solo, puede potencialmente unirse a cualquiera de
estas cosas y actuar como un ligando para ellas, desencadenando una actividad
celular no especificada y probablemente altamente inflamatoria.
SARS-CoV-2 Spike
contiene un inserto PRRA inusual que forma un sitio de división de
furina. La furina es una proteasa humana omnipresente, lo que la convierte
en una propiedad ideal para la espiga, lo que le confiere un alto grado de
tropismo celular. Ningún coronavirus similar al SARS de tipo salvaje
relacionado con el SARS-CoV-2 posee esta característica, lo que lo hace muy
sospechoso y quizás un signo de manipulación humana.
La espiga del
SARS-CoV-2 tiene un dominio similar a un prión que mejora su infecciosidad.
El Spike S1 RBD
puede unirse a proteínas de unión a heparina y promover la agregación
amiloide. En los seres humanos, esto podría provocar Parkinson, demencia
con cuerpos de Lewy, Alzheimer prematuro o varias otras enfermedades
neurodegenerativas. Esto es muy preocupante porque el SARS-CoV-2 S1 es
capaz de dañar y penetrar la barrera hematoencefálica y penetrar en el
cerebro. También es capaz de aumentar la permeabilidad de la barrera
hematoencefálica a otras moléculas.
El SARS-CoV-2, al
igual que otros betacoronavirus, puede tener un ADE similar al dengue o un
aumento de la enfermedad dependiente de anticuerpos. Para aquellos que no
lo saben, algunos virus, incluidos los betacoronavirus, tienen una función
llamada ADE. También existe algo llamado Pecado Antigénico Original, que
es la observación de que el cuerpo prefiere producir anticuerpos basados en
cepas de virus previamente encontradas sobre las nuevas.
En la ADE, los
anticuerpos de una infección previa se vuelven no neutralizantes debido a
mutaciones en las proteínas del virus. Estos anticuerpos no neutralizantes
actúan luego como caballos de Troya, lo que permite que el virus activo y vivo
sea atraído hacia los macrófagos a través de sus vías del receptor Fc, lo que
permite que el virus infecte células inmunitarias que antes no hubiera podido
infectar. Se sabe que esto sucede con la fiebre del dengue; cuando
alguien se enferma de dengue, se recupera y luego contrae una cepa diferente,
puede enfermarse gravemente.
Si alguien es
vacunado con ARNm basado en el pico de la cepa inicial de Wuhan de SARS-CoV-2,
y luego se infecta con una futura cepa mutada del virus, puede enfermarse
gravemente. En otras palabras, es posible que las vacunas sensibilicen a
alguien sobre la enfermedad.
Hay un precedente
de esto en la historia reciente. La vacuna Dengvaxia de Sanofi para el
dengue fracasó porque causó sensibilización inmunológica en personas cuyo
sistema inmunológico no conocía el dengue.
En ratones
inmunizados contra el SARS-CoV y desafiados con el virus, un pariente cercano
del SARS-CoV-2, desarrollaron sensibilización inmune, inmunopatología Th2 e
infiltración de eosinófilos en sus pulmones.
Se nos ha dicho que
las vacunas de ARNm del SARS-CoV-2 no se pueden integrar en el genoma humano,
porque el ARN mensajero no se puede convertir de nuevo en ADN. Eso es
falso. Hay elementos en las células humanas llamados retrotransposones
LINE-1, que de hecho pueden integrar ARNm en un genoma humano mediante
transcripción inversa endógena. Debido a que el ARNm utilizado en las
vacunas está estabilizado, permanece más tiempo en las células, lo que aumenta
las posibilidades de que esto suceda. Si el gen del pico de SARS-CoV-2
está integrado en una parte del genoma que no es silencioso y en realidad
expresa una proteína, es posible que las personas que toman esta vacuna
expresen continuamente el pico de SARS-CoV-2 de sus células somáticas para el
resto de sus vidas.
Al inocular a las
personas con una vacuna que hace que sus cuerpos produzcan Spike in situ, se
les inocula una proteína patógena. Una toxina que puede causar inflamación
a largo plazo, problemas cardíacos y un mayor riesgo de cáncer. A largo
plazo, también puede conducir a una enfermedad neurodegenerativa prematura.
Absolutamente nadie
debe ser obligado a tomar esta vacuna bajo ninguna circunstancia y, de hecho,
la campaña de vacunación debe detenerse de inmediato.
Conspiración criminal COVID-19:
La vacuna y el
virus fueron fabricados por las mismas personas.
En 2014, hubo una
moratoria en la investigación de ganancia de función del SARS que duró hasta
2017. Esta investigación no se detuvo. En cambio, se subcontrató y las
subvenciones federales se lavaron a través de ONG.
Ralph Baric es
virólogo y experto en SARS en UNC Chapel Hill en Carolina del Norte. A
esto se refería Anthony Fauci cuando insistió, ante el Congreso, que si se
estaba llevando a cabo alguna investigación de ganancia de función, se estaba
llevando a cabo en Carolina del Norte.
Eso fue
mentira. Anthony Fauci mintió ante el Congreso. Un delito.
Ralph Baric y Shi Zhengli
son colegas y han coescrito artículos juntos. Ralph Baric fue el mentor de
Shi Zhengli en sus técnicas de manipulación de ganancia de función,
particularmente el paso en serie, lo que da como resultado un virus que parece
haberse originado naturalmente. En otras palabras, armas biológicas
negables. El pase en serie en ratones humanizados con hACE2 puede haber
producido algo como SARS-CoV-2.
El financiamiento
para la investigación de ganancia de función que se está llevando a cabo en el
Instituto de Virología de Wuhan provino de Peter Daszak. Peter Daszak
dirige una ONG llamada EcoHealth Alliance. EcoHealth Alliance recibió
millones de dólares en subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud /
Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (es decir, Anthony
Fauci), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (parte del Departamento
de Defensa de EE. UU.) Y los Estados Unidos Agencia para el Desarrollo
Internacional. NIH / NIAID contribuyeron con unos pocos millones de
dólares, y DTRA y USAID contribuyeron cada una con decenas de millones de
dólares para esta investigación. En total, fue más de cien millones de
dólares.
EcoHealth Alliance
subcontrató estas subvenciones al Instituto de Virología de Wuhan, un
laboratorio en China con un historial de seguridad muy cuestionable y personal
poco capacitado, para que pudieran llevar a cabo una investigación de ganancia
de función, no en su elegante laboratorio P4, sino en un nivel -2 laboratorio
donde los técnicos no usaban nada más sofisticado que quizás una redecilla,
guantes de látex y una máscara quirúrgica, en lugar de los trajes de burbujas
que se usan cuando se trabaja con virus peligrosos. Los científicos chinos
en Wuhan informaron que los animales de laboratorio los mordían y orinaban de
forma rutinaria. Por qué alguien subcontrataría este trabajo peligroso y
delicado a la República Popular de China, un país infame por los accidentes
industriales y las explosiones masivas que se han cobrado cientos de vidas,
está completamente fuera de mi comprensión, a menos que el objetivo sea iniciar
una pandemia a propósito.
En noviembre de
2019, tres técnicos del Instituto de Virología de Wuhan desarrollaron síntomas
consistentes con una enfermedad similar a la gripe. Anthony Fauci, Peter
Daszak y Ralph Baric supieron de inmediato lo que había sucedido, porque
existen canales de retorno entre este laboratorio y nuestros científicos y
funcionarios.
El 12 de diciembre
de 2019, Ralph Baric firmó un Acuerdo de transferencia de material
(esencialmente, un NDA) para recibir materiales relacionados con la vacuna de
ARNm de Coronavirus en copropiedad de Moderna y NIH. No fue hasta un mes
después, el 11 de enero de 2020, que China supuestamente nos envió la secuencia
de lo que se conocería como SARS-CoV-2. Moderna afirma, de manera bastante
absurda, que desarrollaron una vacuna funcional a partir de esta secuencia en
menos de 48 horas.
Stephane Bancel, el
actual CEO de Moderna, fue anteriormente el CEO de bioMerieux, una corporación
multinacional francesa especializada en tecnología de diagnóstico médico,
fundada por Alain Merieux. Alain Merieux fue una de las personas que jugó
un papel decisivo en la construcción del laboratorio P4 del Instituto de
Virología de Wuhan.
La secuencia dada
como el relativo más cercano al SARS-CoV-2, RaTG13, no es un virus
real. Es una falsificación. Se hizo ingresando una secuencia genética
a mano en una base de datos, para crear una historia de portada de la
existencia de SARS-CoV-2, que es muy probable que sea una quimera de ganancia
de función producida en el Instituto de Virología de Wuhan y fue filtrado por
accidente o liberado intencionalmente.
El reservorio
animal de SARS-CoV-2 nunca se ha encontrado.
Esta no es una
"teoría" de la conspiración. Es una conspiración criminal real,
en la que las personas conectadas con el desarrollo del ARNm-1273 de Moderna
están directamente conectadas con el Instituto de Virología de Wuhan y su
investigación de ganancia de función por muy pocos grados de separación, si es
que hay alguno. El rastro del papel está bien establecido.
La teoría de la
fuga de laboratorio ha sido suprimida porque tirar de ese hilo lleva a uno a
concluir inevitablemente que hay suficiente evidencia circunstancial para
vincular a Moderna, los NIH, el WIV y tanto la vacuna como la creación del
virus juntos. En un país cuerdo, esto habría llevado inmediatamente al
caso de asesinatos en masa y RICO más grande del mundo. Anthony Fauci,
Peter Daszak, Ralph Baric, Shi Zhengli y Stephane Bancel, y sus cómplices, habrían
sido acusados y procesados con todo el peso de la ley. En cambio, se
otorgaron miles de millones de dólares de nuestros impuestos a los
perpetradores.
El FBI allanó
Allure Medical en Shelby Township al norte de Detroit para facturar seguros por
“curas fraudulentas de COVID-19”. ¿El tratamiento que estaban
usando? Vitamina C intravenosa. Un antioxidante. Lo cual, como se
describió anteriormente, es un tratamiento completamente válido para la sepsis
inducida por COVID-19 y, de hecho, ahora es parte del protocolo MATH + avanzado
por el Dr. Paul E. Marik.
La FDA prohibió la
ranitidina (Zantac) debido a la supuesta contaminación por NDMA
(N-nitrosodimetilamina). La ranitidina no solo es un bloqueador H2
utilizado como antiácido, sino que también tiene un poderoso efecto
antioxidante, eliminando los radicales hidroxilo. Esto le da utilidad en
el tratamiento de COVID-19.
La FDA también
intentó sacar de los estantes la N-acetilcisteína, un suplemento de aminoácidos
y antioxidante inofensivo, lo que obligó a Amazon a eliminarlo de su tienda en
línea.
Esto nos deja con
una pregunta escalofriante: ¿la FDA suprimió a sabiendas los antioxidantes
útiles para tratar la sepsis por COVID-19 como parte de una conspiración
criminal contra el público estadounidense?
El establecimiento
está cooperando y facilitando a los peores criminales en la historia de la
humanidad, y está reprimiendo activamente tratamientos y terapias sin vacunas
para obligarnos a inyectar los productos de estos criminales en nuestros
cuerpos. Esto es absolutamente inaceptable.
Desarrollo de la vacuna COVID-19 y vínculos con el transhumanismo:
Esta sección trata
sobre algunos aspectos más especulativos de la pandemia y la reacción del
establecimiento médico y científico a ella, así como los vínculos inquietantes
entre los científicos involucrados en la investigación de vacunas y los
científicos cuyo trabajo involucró la fusión de nanotecnología con células
vivas.
El 9 de junio de
2020, el Departamento de Justicia acusó a Charles Lieber, un investigador de
nanotecnología de Harvard con décadas de experiencia, por fraude. Charles
Lieber recibió millones de dólares en subvenciones del Departamento de Defensa
de los EE. UU. Específicamente los think tanks militares DARPA, AFOSR y ONR,
así como NIH y MITRE. Su especialidad es el uso de nanocables de silicio
en lugar de electrodos de pinza de parche para monitorear y modular la
actividad intracelular, algo en lo que ha estado trabajando en Harvard durante
los últimos veinte años. Se afirmó que había estado trabajando en baterías
de nanocables de silicio en China, pero ninguno de sus colegas puede recordar
que haya trabajado en tecnología de baterías en su vida; toda su
investigación se ocupa de la bionanotecnología, o la combinación de
nanotecnología con células vivas.
La acusación fue
por su colaboración con la Universidad Tecnológica de Wuhan. Había hecho
una doble inversión, en contra de los términos de sus subvenciones del
Departamento de Defensa, y había tomado dinero del plan de los mil talentos de
la República Popular China, un programa que el gobierno chino utiliza para
sobornar a los científicos occidentales para que compartan información de I + D
patentada que puede ser aprovechada por el EPL para obtener una ventaja
estratégica.
Los propios
artículos de Charles Lieber describen el uso de nanocables de silicio para
interfaces cerebro-computadora, o tecnología de "encaje
neural". Sus artículos describen cómo las neuronas pueden endocitar
nanocables de silicio completos o partes de ellos, monitoreando e incluso
modulando la actividad neuronal.
Charles Lieber fue
un colega de Robert Langer. Juntos, junto con Daniel S. Kohane, trabajaron
en un artículo que describe andamios de tejido artificial que podrían
implantarse en un corazón humano para controlar su actividad de forma remota.
Robert Langer, ex
alumno del MIT y experto en administración de fármacos nanotecnológicos, es uno
de los cofundadores de Moderna. Su patrimonio neto es ahora de $ 5,1 mil
millones de dólares gracias a las ventas de la vacuna mRNA-1273 de Moderna.
Las bibliografías
de Charles Lieber y Robert Langer describen, esencialmente, técnicas para la
mejora humana, es decir, el transhumanismo. Klaus Schwab, el fundador del
Foro Económico Mundial y el arquitecto detrás del llamado "Gran Reinicio",
ha hablado durante mucho tiempo de la "combinación de biología y
maquinaria" en sus libros.
Desde estas
revelaciones, investigadores independientes han llamado la atención de que las
vacunas COVID-19 pueden contener nanopartículas de óxido de grafeno reducidas. Los
investigadores japoneses también han encontrado contaminantes inexplicables en
las vacunas COVID-19.
El óxido de grafeno
es un ansiolítico. Se ha demostrado que reduce la ansiedad de los ratones
de laboratorio cuando se inyecta en sus cerebros. De hecho, dada la
propensión del SARS-CoV-2 Spike a comprometer la barrera hematoencefálica y
aumentar su permeabilidad, es la proteína perfecta para preparar tejido
cerebral para la extravasación de nanopartículas del torrente sanguíneo y al
cerebro. El grafeno también es muy conductor y, en algunas circunstancias,
paramagnético.
En 2013, bajo la
administración de Obama, DARPA lanzó la Iniciativa BRAIN; BRAIN es un
acrónimo de Brain Research Through Advancing Innovative
Neurotechnologies®. Este programa implica el desarrollo de tecnologías de
interfaz cerebro-computadora para el ejército, particularmente sistemas
inyectables no invasivos que causan un daño mínimo al tejido cerebral cuando se
extraen. Supuestamente, esta tecnología se usaría para curar soldados heridos
con lesiones cerebrales traumáticas, el control cerebral directo de las
prótesis e incluso nuevas habilidades, como controlar drones con la mente.
Se han propuesto
varios métodos para lograr esto, que incluyen optogenética, magnetogenética,
ultrasonido, electrodos implantados y estimulación electromagnética
transcraneal. En todos los casos, el objetivo es obtener la capacidad de
leer o leer y escribir sobre las neuronas, ya sea estimulándolas y
sondeándolas, o haciéndolas especialmente sensibles a la estimulación y al
sondeo.
Sin embargo, la
noción del uso generalizado de la tecnología BCI, como el dispositivo Neuralink
de Elon Musk, plantea muchas preocupaciones sobre la privacidad y la autonomía
personal. Leer de las neuronas ya es bastante problemático por sí
solo. Las interfaces inalámbricas cerebro-computadora pueden interactuar
con la infraestructura GSM inalámbrica actual o futura, creando problemas de
seguridad de datos neurológicos. Un pirata informático u otro actor malintencionado
puede comprometer dichas redes para obtener datos del cerebro de las personas y
luego explotarlos con fines nefastos.
Sin embargo, un
dispositivo capaz de escribir en neuronas humanas, no solo leer de ellas,
presenta otro conjunto de preocupaciones éticas aún más serias. Una BCI
que sea capaz de alterar el contenido de la mente con propósitos inocuos, como
proyectar una pantalla en el centro visual de su cerebro o enviar audio a la
corteza auditiva, también sería teóricamente capaz de alterar el estado de ánimo
y la personalidad, o quizás incluso subyugando la voluntad misma de alguien,
haciéndolo completamente obediente a la autoridad. Esta tecnología sería
el sueño húmedo de un tirano. Imagínese soldados que dispararían a sus
propios compatriotas sin dudarlo, o siervos indefensos que se contentan con
vivir literalmente en perreras.
Las ICC podrían
usarse para alterar sin escrúpulos las percepciones de cosas básicas como
emociones y valores, cambiando los umbrales de saciedad, felicidad, ira,
disgusto, etc. de las personas. Esto no es intrascendente. Un BCI
podría alterar todo el régimen de comportamiento de una persona, incluidas
cosas como suprimir su apetito o deseo de prácticamente cualquier cosa en la
Jerarquía de necesidades de Maslow.
Todo es posible cuando
tienes acceso directo al cerebro de alguien y su contenido. Alguien que es
obeso podría sentirse disgustado al ver la comida. Alguien que es célibe
involuntariamente podría tener su libido inhabilitada, por lo que ni siquiera
desea tener relaciones sexuales para empezar. Alguien que es racista
podría verse obligado a sentir placer por convivir con personas de otras
razas. Alguien que sea violento podría verse obligado a ser manso y
sumiso. Estas cosas pueden sonar bien para ti si eres un tirano, pero para
la gente normal, la idea de que la autonomía personal sea anulada hasta tal
punto es espantosa.
Para los ricos, los
cordones neuronales serían una bendición inigualable, dándoles la oportunidad
de mejorar su inteligencia con neuroprótesis (es decir, un
"exocortex") y de entregar órdenes irresistibles directamente a las
mentes de sus sirvientes con BCI aumentado, incluso física o sexualmente,
órdenes abusivas que normalmente rechazarían.
Si la vacuna es un
método para introducir subrepticiamente un BCI inyectable en millones de
personas sin su conocimiento o consentimiento, entonces lo que estamos
presenciando es el surgimiento de un régimen tiránico como nunca antes se había
visto en la faz de este planeta, uno que tiene la plena intención para despojar
a cada hombre, mujer y niño de nuestro libre albedrío.
Nuestros defectos
son los que nos hacen humanos. Una utopía a la que se llega quitando el
libre albedrío de las personas no es una utopía en absoluto. Es una
pesadilla monomaníaca. Además, las personas que nos gobiernan son del tipo
de la Tríada Oscura a quienes no se les puede confiar tal poder. Imagínese
ser golpeado y agredido sexualmente por un psicópata rico y poderoso y verse
obligado a sonreír y reírse porque su cordón neural no le da más remedio que
obedecer a su maestro.
Las élites están
avanzando con esta tecnología sin dar a las personas ningún espacio para
cuestionar las ramificaciones sociales o éticas, o para establecer marcos
regulatorios que aseguren que nuestra agencia personal y nuestra autonomía no
sean anuladas por estos dispositivos. Lo hacen porque sueñan en secreto
con un futuro en el que pueden tratarte peor que un animal y ni siquiera puedes
defenderte. Si se permite que este plan maligno continúe, significará el
fin de la humanidad tal como la conocemos.
Conclusiones:
La pandemia actual
fue producida y perpetuada por el establecimiento, mediante el uso de un virus
diseñado en un laboratorio chino de guerra biológica conectado con el PLA, con
la ayuda de dólares de los contribuyentes estadounidenses y la experiencia
francesa.
Esta investigación
se llevó a cabo bajo el eufemismo absolutamente ridículo de la investigación de
"ganancia de función", que supuestamente se lleva a cabo para
determinar qué virus tienen el mayor potencial de propagación zoonótica y
vacunar preventivamente o protegerse contra ellos.
La investigación de
ganancia de función / ganancia de amenaza, también conocida como
"Investigación de preocupación de uso dual", o DURC, es una
investigación de armas biológicas con otro nombre que suena más amigable,
simplemente para evitar el tabú de llamarlo por lo que realmente
es. Siempre ha sido una investigación de armas biológicas. Las
personas que están llevando a cabo esta investigación comprenden completamente
que están tomando patógenos silvestres que no son infecciosos para los humanos
y los hacen más infecciosos, a menudo recibiendo subvenciones de los think
tanks militares que los animan a hacerlo.
Estos virólogos que
realizan este tipo de investigaciones son enemigos de sus semejantes, como los
bomberos piromaníacos. La investigación del GOF nunca ha protegido a nadie
de una pandemia. De hecho, ahora ha comenzado uno, lo que significa que su
utilidad para prevenir pandemias es realmente negativa. Debería haber sido
prohibido en todo el mundo, y los locos que lo realizan deberían haberse puesto
camisas de fuerza hace mucho tiempo.
Ya sea a través de
una filtración o una liberación intencional del Instituto de Virología de
Wuhan, una cepa mortal del SARS ahora es endémica en todo el mundo, después de
que la OMS, los CDC y los funcionarios públicos primero minimizaron los riesgos
y luego intencionalmente incitaron el pánico y los encierros que pusieron en
peligro a las personas su salud y sus medios de vida.
Esto fue luego
utilizado por la clase aristocrática absolutamente depravada y psicopática que
nos gobierna como una excusa para obligar a la gente a aceptar un veneno
inyectado que puede ser un agente de despoblación, un agente de control mental
/ pacificador en forma de "polvo inteligente" inyectable o ambos en
uno. Creen que pueden salirse con la suya armando el estigma social del
rechazo a las vacunas. Son incorrectos.
Sus motivos son
claros y obvios para cualquiera que haya estado prestando atención. Estos
megalómanos han asaltado los fondos de pensiones del mundo libre. Wall
Street es insolvente y ha tenido una crisis de liquidez en curso desde finales
de 2019. El objetivo ahora es ejercer un control físico, mental y financiero
total y de espectro completo sobre la humanidad antes de que nos demos cuenta
de lo mal que nos han extorsionado estos maníacos.
La pandemia y su
respuesta sirvieron para múltiples propósitos para la élite:
Ocultar una
depresión provocada por el saqueo usurero de nuestras economías llevado a cabo
por capitalistas rentistas y propietarios ausentes que no producen
absolutamente nada de valor para la sociedad. En lugar de que tengamos un
Occupy Wall Street Part II muy predecible, las élites y sus títeres tuvieron
que presentarse en la televisión y presentarse como salvadores sabios y
todopoderosos en lugar de la camarilla merodeadora de despreciables piratas
terrestres que son.
Destruyendo las
pequeñas empresas y erosionando a la clase media.
Transferir billones
de dólares de riqueza del público estadounidense a los bolsillos de
multimillonarios e intereses especiales.
Participar en el
uso de información privilegiada, comprar acciones de empresas de biotecnología
y vender en corto las empresas físicas y las empresas de viajes, con el
objetivo de colapsar el comercio y el turismo cara a cara y reemplazarlo por el
comercio electrónico y la servitización.
Creando un casus belli para la guerra con China,
animándonos a atacarlos, desperdiciando vidas y tesoros estadounidenses y
llevándonos al borde del armagedón nuclear.
Establecer marcos
tecnológicos y de bioseguridad para el control de la población y las
"ciudades inteligentes" tecnocrático-socialistas donde los
movimientos de todos son rastreados despóticamente, todo en anticipación de la
automatización generalizada, el desempleo y la escasez de alimentos, utilizando
la falsa apariencia de una vacuna para obligar a la cooperación.
Cualquiera de estas
cosas constituiría una cruel violación de la sociedad occidental. Tomados
en conjunto, mendigan la fe; son una inversión completa de nuestros
valores más preciados.
¿Cuál es el
propósito de todo esto? Uno solo puede especular sobre los motivos de los
perpetradores, sin embargo, tenemos algunas teorías.
Las élites están
tratando de subir la escalera, borrar la movilidad ascendente de grandes
segmentos de la población, eliminar a los oponentes políticos y otros
"indeseables", y poner al resto de la humanidad a raya, racionando
nuestro acceso a ciertos bienes y servicios que ellos han considerado de
"alto impacto", como el uso de automóviles, el turismo, el consumo de
carne, etc. Naturalmente, seguirán teniendo sus propios lujos, como parte
de un estricto sistema de castas similar al feudalismo.
¿Por qué están
haciendo esto? Sencillo. Las élites son neomalthusianas y creen que
estamos superpoblados y que el agotamiento de los recursos colapsará la
civilización en unas pocas décadas. No son necesariamente incorrectos en
esta creencia. Estamos superpoblados y consumimos demasiados
recursos. Sin embargo, orquestar una toma de poder tan espantosa y asesina
en respuesta a una crisis que se avecina demuestra que no sienten nada más que
el mayor desprecio por sus semejantes.
It is the opinion of ICENI, and other independent researchers, that the
world’s governments are covertly engaged in an act of genocide against their
own populations. This will not be tolerated.
Para aquellos que
están participando en esta repugnante farsa sin ningún entendimiento de lo que
están haciendo, tenemos una palabra para ustedes. Basta. Está
causando un daño irreparable a su país ya sus conciudadanos.
Para aquellos que
estén leyendo esta advertencia y tengan pleno conocimiento y comprensión de lo
que están haciendo y cómo dañará injustamente a millones de personas inocentes,
tenemos algunas palabras más.
Maldita sea al
infierno. No destruirás América y el Mundo Libre, y no tendrás tu Nuevo
Orden Mundial. Nos aseguraremos de eso.
* * *
Este documento PDF contiene 14 páginas, seguidas de otras 17 páginas de
referencias.
Para esos, visite el archivo PDF original en Covid19 - The Spartacus Letter.
